Alectinib goedgekeurd voor de behandeling van ALK-positieve NSCLC

Een nieuwe behandeling die zich richt op een specifiek type longkanker heeft de goedkeuring van de FDA gekregen. Alectinib is in de VS goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met ALK (anaplastisch lymfoom kinase)-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de ziekte was verergerd na - of die de behandeling niet konden verdragen - behandeling met crizotinib¹.

Alectinib voor ALK-positieve NSCLC

Een ALK (anaplastic lymphoma kinase) is een genmutatie die kan optreden in verschillende kankercellen, waaronder longkankercellen. ALK-genmutaties zijn aanwezig in ongeveer 5% van de patiënten met NSCLC.

Alectinib is een oraal geneesmiddel dat de activiteit van het ALK-eiwit blokkeert, wat kan voorkomen dat NSCLC-cellen groeien en zich verspreiden1. De goedkeuring ervan biedt een nieuwe therapie voor patiënten die weinig behandelingsopties zouden hebben gehad als hun ziekte niet meer zou reageren op behandeling met crizotinib. Bovendien leveren klinische proeven bewijs van een effect op tumoren die waren uitgezaaid naar de hersenen1, wat vaak voorkomt bij uitgezaaide ALK-positieve NSCLC-patiënten2.

Als u buiten de VS woont, kunt u alectinib bestellen bij thesocialmedwork.com op voorschrift van een arts.

Meer informatie over de veiligheid en doeltreffendheid van alectinib is te vinden op de volgende links:

© everyone.org