Wat is Enhertu? | Informatie & FAQ | TheSocialMedwork



Artikel beoordeeld door Dr. Jan de Witt

Artikel laatst bijgewerkt op 19/1/2021


Wat is Enhertu?

Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) is een antilichaam-drug-conjugaat gerichte therapie geïndiceerd voor de behandeling van mensen met:

  • Onherstelbare of uitgezaaide HER2-positieve borstkanker die ten minste twee eerdere behandelingen voor hun uitgezaaide kanker hebben ondergaan.
  • Lokaal gevorderde of uitgezaaide HER2 positieve maag- of gastro-oesofageale junctie (GEJ) adenocarcinoom die een eerdere op trastuzumab gebaseerde behandeling hebben ondergaan.

Het is beschikbaar in een enkele dosis flacon die elk 100 mg fam-trastuzumab deruxtecan-nxki bevat.12

Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) is een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde niet-resecteerbare of uitgezaaide HER2-positieve borstkanker of met gevorderde HER2-positieve maagkanker.

Hoeveel kost Enhertu?

Voor meer informatie over Enhertu en hoe wij u kunnen helpen, klikt u op de onderstaande knop:


Is Enhertu een chemomedicijn?

Ja, Enhertu is een chemo medicijn. Het is ook een doelgericht immunotherapiemedicijn. Chemotherapie medicijnen voorkomen dat kankercellen groeien en zich verspreiden door het vernietigen van de cellen of het stoppen van de deling. Enhertu is gemaakt door twee verschillende soorten antikankermedicijnen samen te voegen tot één geneesmiddel dat antilichaam-drug conjugaat (ADC) wordt genoemd. 3


Is Enhertu een immunotherapie?

Ja, Enhertu is ook een doelgericht immunotherapiemedicijn. Immunotherapiemedicijnen maken gebruik van het immuunsysteem van het lichaam om kankercellen te bestrijden door de natuurlijke afweer van het immuunsysteem van het lichaam te stimuleren. 4


Hoe wordt Enhertu toegediend?

De standaarddosering voor Enhertu is 5,4 mg/kg lichaamsgewicht eenmaal per 3 weken (21-daagse cyclus).

Het wordt toegediend als een intraveneus infuus gedurende 90 minuten. Als het goed wordt verdragen, kunnen de volgende infusies gedurende 30 minuten worden toegediend. Verlaging van de dosis kan nodig zijn op basis van de symptomen en ervaren bijwerkingen. Verhoog de Enhertu-dosis niet nadat een dosis is verlaagd.

Volledige informatie over Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) dosering en toediening is te vinden in de officiële voorschrijfinformatie in onze referentiesectie.1


Veroorzaakt Enhertu haaruitval?

De meest voorkomende bijwerkingen (≥20% van de patiënten) die in de voorschrijvingsinformatie worden vermeld, zijn onder andere: 1

  • Misselijkheid
  • Vermoeidheid
  • Braken
  • Haaruitval
  • Constipatie
  • Verminderde eetlust
  • Laag (wit en/of rood) aantal bloedcellen
  • Laag aantal bloedplaatjes
  • Diarree
  • Hoest

De ernstige bijwerkingen die in de voorschrijvingsinformatie worden vermeld, zijn onder andere:

  • Levensbedreigende longontsteking (interstitiële longziekte en longontsteking)
  • Laag aantal witte bloedcellen (neutropenie)
  • Verzwakking van het hart

  • Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) kan dodelijk zijn voor een foetus, het wordt aangeraden zwangerschappen en borstvoeding te vermijden.


    Wie produceert Enhertu?

    Enhertu wordt vervaardigd door AstraZeneca en Daiichi Sankyo. AstraZeneca plc is een Brits-Zweedse multinationale farmaceutische en biofarmaceutische onderneming met hoofdzetel in Cambridge, Engeland. Daiichi Sankyo Company, Limited is een wereldwijd farmaceutisch bedrijf en het op een na grootste farmaceutische bedrijf in Japan.5


    Wanneer werd Enhertu FDA goedgekeurd?

    Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) werd goedgekeurd door:

    • Food and Drug Administration (FDA), USA:
    • Op 20 december 2019 met een versnelde goedkeuring voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-resecteerbare of uitgezaaide HER2-positieve borstkanker die twee of meer eerdere anti-HER2-gebaseerde regimes in de uitgezaaide setting hebben gekregen. 1

      Op 15 januari 2020 voor patiënten met eerder behandelde HER2-positieve maagkanker.

    • PMDA, Japan op 25 maart 2020 voor de behandeling van patiënten met HER2 positieve niet-resecteerbare of terugkerende borstkanker na voorafgaande chemotherapie (beperk het gebruik tot patiënten die refractair of intolerant zijn voor standaardbehandelingen).

    De FDA heeft Enhertu met Breakthrough Therapy and Orphan Drug Designation toegekend voor de behandeling van patiënten met geavanceerde HER2-positieve maagkanker, en het staat nu onder Priority Review voor deze indicatie.

    Enhertu kreeg ook de aanduiding doorbraaktherapie voor de behandeling van HER2-mutantmetastatische niet-kleincellige longkanker. 5


    Referenties:

    1. Access.fda.gov
    2. Reuters.com
    3. ِِEnhertu - Breastcancer.org
    4. Immunotherapie - Breastcancer.org
    5. Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)- Thesocialmedwork.com

    Neem contact op met de afdeling Patiëntenbegeleiding

    Als u vragen heeft of hulp nodig heeft, neem dan contact op met ons Patient Support Team. Wij nemen binnen 24 uur contact met u op, van maandag tot en met vrijdag tussen 9.00 en 18.00 uur CET.