Nieuwe HER2 Positieve Borstkankerbehandeling 2021


Artikel laatst bijgewerkt op 4/1/2021

Voor de nieuwe drievoudige negatieve borstkankerbehandeling in 2020, klik hier.

Voor alle borstkankerbehandelingen op onze website, klik hier.

Wat is HER2 positieve borstkanker?1


De menselijke epidermale groeifactor receptor 2 (HER2) is een groeibevorderend eiwit aan de buitenkant van alle borstcellen. Borstkankercellen met een hoger dan normaal niveau van HER2 worden HER2-positief genoemd. Dergelijke kankers hebben de neiging om sneller te groeien en zich te verspreiden dan andere borstkankers, maar reageren veel eerder op een behandeling met medicijnen die gericht zijn op het HER2-eiwit. Er zijn verschillende her2 gerichte therapieën.


Wat zijn de nieuwste HER2-positieve borstkankermedicijnen die beschikbaar zijn?


Verschillende geneesmiddelen zijn goedgekeurd of worden klinisch getest als HER2-positieve therapieën voor borstkanker.

Hier zijn er een paar:


Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) 2,3,4

Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-verwijderbare of uitgezaaide HER2-positieve borstkanker die eerder zijn behandeld voor hun uitgezaaide kanker.

Het is een combinatie van een anti-HER2-medicijn dat dezelfde basisstructuur heeft als Herceptine, het chemotherapiemedicijn topoisomerase I remmer, en deruxtecaan, een verbinding die de andere twee met elkaar verbindt. Enhertu is ontworpen om topoisomerase I remmers te leveren aan kankercellen op een gerichte manier door de topoisomerase I remmer te hechten aan het anti-HER2 medicijn, dat vervolgens de chemotherapie draagt aan de HER2-positieve kankercellen.

Op 20 december 2019 heeft de Food and Drug Administration (FDA), USA, Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) een versnelde goedkeuring gegeven voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-resecteerbare of uitgezaaide HER2-positieve borstkanker die twee of meer eerdere anti-HER2-gebaseerde regimes hebben gekregen in de uitgezaaide setting. Op 25 maart 2020 heeft het Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA), Japan, Ehertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met HER2-positieve unresectable of recurrente borstkanker na voorafgaande chemotherapie (beperk het gebruik tot patiënten die refractair of intolerant zijn voor standaardbehandelingen).


Phesgo (pertuzumab, trastuzumab en hyaluronidase-zzxf) 5

Phesgo (pertuzumab, trastuzumab en hyaluronidase-zzxf) wordt gecombineerd met intraveneuze chemotherapie voor de behandeling van volwassenen met HER2-positieve borstkanker die is uitgezaaid, en van volwassen patiënten met vroege HER2-positieve borstkanker.

Phesgo is een anti-HER2 geneesmiddel (immunotherapie). Het is een combinatie van pertuzumab, trastuzumab en hyaluronidase-zzxf. De pertuzumab en trastuzumab zijn er om de kankercellen aan te vallen, en de hyaluronidase is er om uw lichaam te helpen deze 2 geneesmiddelen te absorberen.

Op 29 juni 2020 heeft de Food and Drug Administration (FDA), USA Phesgo (pertuzumab, trastuzumab en hyaluronidase-zzxf) goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met uitgezaaide HER2-positieve borstkanker, en voor de behandeling van volwassen patiënten met vroege HER2-positieve borstkanker.


Piqray (alpelisib) 6, 7

Piqray (alpelisib) wordt gebruikt in combinatie met fulvestrant voor de behandeling van postmenopauzale vrouwen, en mannen, met hormoonreceptor (HR)-positief, HER2-negatief, PIK3CA-gemuteerd, gevorderde of uitgezaaide borstkanker zoals ontdekt door een door de FDA goedgekeurde test na progressie op of na een op endocrine gebaseerd regime.

Piqray (alpelisib) is een kinaseremmer geïndiceerd in combinatie met fulvestrant voor de behandeling van postmenopauzale vrouwen en mannen, met hormoonreceptor (HR)-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2)-negatief, PIK3CAmutated, advanced of metastatische borstkanker zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test na progressie op of na een op endocrine gebaseerd regime.

Piqray (alpelisib) werd goedgekeurd voor de behandeling van postmenopauzale vrouwen en mannen, met hormoonreceptor (HR)-positieve, menselijke epidermale groeifactor 2 (HER2)-negatief, PIK3CAmutated, advanced or metastatic breast cancer door de Food and Drug Administration (FDA), USA, op 24 mei 2019 en het European Medicines Agency (EMA), Europa, op 29 juli 2020.


Tukysa (tucatinib)

Tukysa (tucatinib) wordt in combinatie met trastuzumab en capecitabine gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten met vergevorderde, niet te behandelen of uitgezaaide HER2-positieve borstkanker.

Tukysa (tucatinib) is een tyrosine kinaseremmer die geïndiceerd is voor gebruik in combinatie met trastuzumab en capecitabine voor de behandeling van volwassen patiënten met vergevorderde, inoperabele of uitgezaaide HER2-positieve borstkanker. Dit omvat patiënten met kanker die naar de hersenen is uitgezaaid en die vooraf zijn behandeld met trastuzumab, pertuzumab en ado-trastuzumab emtansine (T-DM1).

Tukysa (tucatinib) in combinatie met trastuzumab en capecitabine voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde inoperabele of uitgezaaide HER2-positieve borstkanker werd goedgekeurd door:

  • De Food and Drug Administration (FDA), USA, op 17 april 2020. 8
  • Swissmedic, Zwitserland, op 12 mei 2020.9
  • Health Science Authority, Singapore op 19 mei 2020.10
  • Gezondheid Canada, Canada, op 3 juni 2020.11
  • Therapeutic Goods Administration (TGA), Australië, op 12 augustus 2020.12

Margenza (margetuximab-cmkb)13

Margenza (margetuximab-cmkb) is de eerste HER2-gerichte therapie met een verbeterde progressievrije overleving (PFS) versus Herceptin® (trastuzumab), beide gecombineerd met chemotherapie, in een head-to-head Fase 3 klinische studie (SOPHIA).

Op 16 december 2020 heeft de Food and Drug Administration (FDA), USA, Margenza (margetuximab-cmkb), in combinatie met chemotherapie, goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met uitgezaaide HER2-positieve borstkanker die twee of meer eerdere anti-HER2-schema's hebben gekregen, waarvan ten minste één voor een uitgezaaide ziekte.

Margenza (margetuximab-cmkb) zal naar verwachting in maart 2021 beschikbaar zijn.


Hoe krijg ik toegang tot een nieuw HER2-positief borstkankermedicijn?


Als u probeert toegang te krijgen tot een HER2 positief borstkankermedicijn dat buiten uw woonland is goedgekeurd, kunnen we u misschien helpen met de hulp van uw behandelend arts. U kunt hieronder meer lezen over de medicijnen die wij u kunnen helpen toegang te krijgen en de prijzen ervan:




Waarom een HER2-positief borstkankermedicijn kopen met TheSocialMedwork?


TheSocialMedwork is in Den Haag geregistreerd bij het Ministerie van Volksgezondheid (registratienummer 6730 BEM) als zelfstandig medicijnbemiddelaar. We hebben patiënten uit meer dan 85 landen geholpen om toegang te krijgen tot onder andere duizenden medicijnen. Met een recept van uw behandelend arts kunt u rekenen op ons deskundige team om u veilig en legaal te begeleiden bij de toegang tot medicijnen tegen borstkanker. Als u of iemand die u kent toegang zoekt tot een medicijn dat nog niet is goedgekeurd waar hij of zij woont, kunnen wij u ondersteunen. Neem contact met ons op voor meer informatie.


Referenties:

  1. Kanker.org
  2. Breastcancer.org
  3. Fda.gov
  4. Daiichisankyo.com
  5. Accessdata.org
  6. Accessdata.org
  7. Ema.europa.eu
  8. Fda.gov
  9. Investor.seagen.com
  10. Hsa.org
  11. Gezondheid Canada
  12. Tga.gov

Disclaimer: Dit artikel is niet bedoeld om de zorg van uw behandelend arts te beïnvloeden of te beïnvloeden. Breng geen wijzigingen aan in uw behandeling zonder eerst met uw zorgverlener te overleggen. Dit artikel is niet bedoeld om een diagnose te stellen of een ziekte te behandelen of om de behandelingsmogelijkheden te beïnvloeden. TheSocialMedwork is zo zorgvuldig mogelijk in het samenstellen en actualiseren van de informatie op deze pagina. TheSocialMedwork staat echter niet in voor de juistheid en volledigheid van de informatie op deze pagina.