Nieuwe longkankerbehandelingen 2021



Artikel laatst bijgewerkt op 4/1/2021

Wat is longkanker?

Longkanker begint in de longen en kan zich uitzaaien naar lymfeklieren of andere organen in het lichaam. Longkanker wordt meestal gegroepeerd in twee hoofdtypen: kleine cel en niet-kleine cel. Deze soorten longkanker groeien verschillend en worden verschillend behandeld. Niet-kleincellige longkanker komt vaker voor dan kleincellige longkanker. Kanker uit andere organen kan ook uitzaaien naar de longen. Wanneer kankercellen van het ene orgaan naar het andere uitzaaien, worden ze metastasen genoemd. 1


Kan longkanker worden genezen?

De behandeling van longkanker is afhankelijk van verschillende factoren, zoals het type kanker, de plaats waar de tumoren zich bevinden, het stadium van de kanker en de algehele gezondheid van de patiënt. Er is altijd een kans dat longkanker terugkomt, zelfs nadat deze jaren of decennia in remissie is geweest.2


Hoe wordt longkanker behandeld?

De keuze voor de behandeling van longkanker hangt af van het type longkanker en de mate waarin deze is uitgezaaid. Mensen met niet-kleincellige longkanker kunnen worden behandeld met een operatie, chemotherapie, bestralingstherapie, gerichte therapie of een combinatie van deze behandelingen. Mensen met kleincellige longkanker worden meestal behandeld met bestralingstherapie en chemotherapie.

  • Chirurgie. Een operatie waarbij artsen het kankerweefsel eruit snijden.
  • Chemotherapie. Het gebruik van speciale medicijnen om de kanker te laten krimpen of te doden.
  • Bestralingstherapie. Het gebruik van hoogenergetische stralen (vergelijkbaar met röntgenstraling) om de kanker te doden.
  • Gerichte therapie. Het gebruik van medicijnen om de groei en verspreiding van kankercellen te blokkeren.

Wat zijn de nieuwste longkankerbehandelingen?

Er zijn verschillende goedgekeurde longkankerbehandelingen. Hier zijn er enkele:


Gavreto (pralsetinib)4

Gavreto (pralsetinib) is een kinaseremmer (chemotherapie) geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met RET-fusie-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die zich heeft uitgezaaid (uitgezaaid).

Gavreto (pralsetinib) is op 4 september 2020 goedgekeurd door The Food and Drug Administration (FDA), USA, voor de behandeling van patiënten met een uitgezaaide RET-fusie-positieve NSCLC.

De FDA heeft Gavreto het predicaat doorbraaktherapie gegeven voor de behandeling van geavanceerde RET-fusie-positieve NSCLC.


Retevmo (selpercatinib)5

Retevmo (selpercatinib) is een kinaseremmer (chemotherapie) geïndiceerd voor de behandeling van RET-fusie-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die zich bij volwassenen heeft uitgezaaid (uitgezaaid).

Retevmo (selpercatinib) is op 8 mei 2020 door The Food and Drug Administration (FDA), USA, goedgekeurd voor de behandeling van long- en schildklierkanker met een genetische mutatie of fusie in het RET-gen.

De goedkeuring van de FDA werd gegeven in het kader van Accelerated Approval. De FDA verleende ook Retevmo Priority Review en de aanduiding Breakthrough Therapy, om de ontwikkeling van geneesmiddelen te bevorderen die voldoen aan een onvervulde medische behoefte Bovendien kreeg Retevmo de aanduiding Orphan Drug, die bedoeld is om de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de behandeling van zeldzame ziekten aan te moedigen.


Tabrecta (capmatinib)6

Tabrecta (capmatinib) is een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) waarvan de tumoren een mutatie hebben die leidt tot het overslaan van de mesenchymale-epitheliale overgang exon 14 (METex14), zoals ontdekt door een door de FDA goedgekeurde test. Het is beschikbaar in tabletvorm met elk 150 mg of 200 mg capmatinib.

Tabrecta (capmatinib) werd goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) waarvan de tumoren een mutatie hebben die leidt tot het overslaan van de mesenchymale overgang METex14 door de Food and Drug Administration (FDA), VS op 6 mei 2020 en door de Pharmaceutical and Medical Devices Agency (PMDA), Japan op 29 juni 2020.

De FDA heeft een versnelde goedkeuring verleend en Priority Review, Breakthrough Therapy en Orphan Drug designation toegekend aan Tabrecta (capmatinib), dat bedoeld is voor de veilige en effectieve behandeling van zeldzame ziekten, en voor geneesmiddelen die voordelen hebben ten opzichte van de huidige behandelingsmogelijkheden.


Zepzelca (lurbinectedin)7

Zepzelca (lurbinectedine) is een type chemotherapie dat geïndiceerd is voor de behandeling van volwassen patiënten met kleincellige longkanker (SCLC) die uitgezaaid is, d.w.z. kanker die is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam, en die niet (meer) reageert op een behandeling met chemotherapie die platina bevat.

Zepzelca (lurbinectedine) werd op 15 juni 2020 goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA), VS, met een versnelde goedkeuring voor de behandeling van volwassen patiënten met uitgezaaide kleincellige longkanker die vooruitgang boekten op of na chemotherapie op basis van platina.


Tepmetko (tepotinib)8

Tepmetko (tepotinib) is een MET-remmer die is geïndiceerd voor de behandeling van geavanceerde of terugkerende niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij volwassenen waarbij MET exon 14 (METex14) mutaties overslaat. Dit is wereldwijd de eerste wettelijke goedkeuring voor een orale MET-remmer die geïndiceerd is voor de behandeling van geavanceerde NSCLC die MET-genenveranderingen herbergt.

Tepmetko (tepotinib) werd op 25 maart 2020 in Japan door het PMDA goedgekeurd voor de lijndiagnostische behandeling van geavanceerde niet-kleincellige longkanker, waarbij MET exon 14 (METex14) wijzigingen werden overgeslagen. In het derde kwartaal van 2019 kreeg tepotinib de status van doorbraaktherapie van de Food and Drug Administration (FDA), VS.


Als u probeert toegang te krijgen tot nieuwe geneesmiddelen voor longkanker die buiten uw land van verblijf zijn goedgekeurd, kunnen we u misschien helpen met de hulp van uw behandelende arts. U kunt hieronder meer lezen over de medicijnen die we u kunnen helpen toegang te krijgen en de prijs ervan:




Waarom toegang tot een behandeling voor longkanker met TheSocialMedwork?

TheSocialMedwork is in Den Haag geregistreerd bij het Ministerie van Volksgezondheid (registratienummer 6730 BEM) als zelfstandig medicijnbemiddelaar. We hebben patiënten uit meer dan 85 landen geholpen om toegang te krijgen tot onder andere duizenden medicijnen. Met een recept van uw behandelend arts kunt u rekenen op ons deskundige team om u veilig en legaal te begeleiden naar een nieuwe longkankerbehandeling. Als u of iemand die u kent toegang zoekt tot een medicijn dat nog niet is goedgekeurd waar hij of zij woont, kunnen wij u ondersteunen. Neem contact met ons op voor meer informatie.


Referenties:

  1. Cdc.gov
  2. Verywellhealth.com
  3. Cdc.gov
  4. Gavreto (pralsetinib) - Thesocialmedwork.com
  5. Retevmo (selpercatinib) - Thesocialmedwork.com
  6. Tabrecta (capmatinib) - Thesocialmedwork.com
  7. Zepelca (lurbinectedin) - Thesocialmedwork.com
  8. Tepmetko (tepotinib) - Thesocialmedwork.com

Disclaimer: Dit artikel is niet bedoeld om de zorg van uw behandelend arts te beïnvloeden of te beïnvloeden. Breng geen wijzigingen aan in uw behandeling zonder eerst met uw zorgverlener te overleggen. Dit artikel is niet bedoeld om een diagnose te stellen of een ziekte te behandelen of om de behandelingsmogelijkheden te beïnvloeden. TheSocialMedwork is zo zorgvuldig mogelijk in het samenstellen en actualiseren van de informatie op deze pagina. TheSocialMedwork staat echter niet in voor de juistheid en volledigheid van de informatie op deze pagina.