Nieuwe Multiple Sclerose Behandelingen 2022

Wat is Multiple Sclerose?^1,2

Multiple Sclerose (MS) is een chronische, inflammatoire, auto-immuunziekte van het centrale zenuwstelsel die de communicatie tussen de hersenen en andere delen van het lichaam verstoort. Het immuunsysteem van het lichaam valt ten onrechte aan en beschadigt de beschermende mantel rond de zenuwcellen in het centrale zenuwstelsel (de hersenen en het ruggenmerg). Bij de meeste mensen met MS worden episodes van verergering (terugval) in eerste instantie gevolgd door herstelperiodes (remissies). Na verloop van tijd kan het herstel onvolledig zijn, wat leidt tot een geleidelijke afname van de functie en een toename van de invaliditeit.

Is er een geneesmiddel voor Multiple Sclerose?

Er is momenteel geen genezing voor Multiple Sclerose. Bestaande behandelingen zijn bedoeld om patiënten te helpen bij het beheersen van de symptomen.

Wat zijn nieuwe MS-geneesmiddelen in ontwikkeling?

Er zijn momenteel verschillende experimentele behandelingen voor MS in het kader van klinische proeven. Voor een volledige lijst kunt u hier terecht op de website van de MS Trust-organisatie https://mstrust.org.uk/about-ms/ms-treatments/drugs-development.

Wat zijn de nieuwste Multiple Sclerose behandelingen?

Verschillende geneesmiddelen zijn goedgekeurd voor de behandeling van Multiple Sclerose. Hier zijn enkele van de nieuwste medicijnen voor Multiple Sclerose:

Fleqsuvy (baclofen) is een gamma-aminoboterzuur (GABA-erge) agonist die wordt gebruikt voor de behandeling van mensen met spasticiteit ten gevolge van multiple sclerose (MS) of mensen met bepaalde letsels aan de wervelkolom.

Fleqsuvy (baclofen) werd goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met spasticiteit ten gevolge van MS door:

• De Food and Drug Administration (FDA), USA, op 7 februari 2022.

Lyvispah (baclofen) orale granulaten is een gamma-aminoboterzuur (GABA-erge) agonist die wordt gebruikt voor de behandeling van spasticiteit ten gevolge van multiple sclerose (MS).

Lyvispah (baclofen) orale korrels) werd goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met spasticiteit ten gevolge van MS door:

• De Food and Drug Administration (FDA), USA, op 7 december 2021.

Zeposia (ozanimod) is een sfingosine-1-fosfaat (S1P)-receptormodulator die is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS).

Zeposia (ozanimod) werd goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met RRMS door:

• De Food and Drug Administration (FDA), VS, op 26 maart 2020.
• Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), Europa, op 20 mei 2020.
• De Therapeutic Goods Administration (TGA), Australië, op 27 juli 2020.
• Gezondheid Canada, Canada, op 7 oktober 2020.

Het is de enige goedgekeurde S1P-receptormodulator die geen genetische test of observatie van de eerste dosis vereist.

Kesimpta (ofatumumab)^10,11

Kesimpta (ofatumumab) is een CD20-gericht cytolytisch antilichaam (immunotherapie) geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende vormen van multiple sclerose (MS), waaronder klinisch geïsoleerd syndroom, relapsing-remitting ziekte, en actieve secundair progressieve ziekte.

Kesimpta (ofatumumab) werd op 20 augustus 2020 door de Food and Drug Administration (FDA), VS, goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende vormen van MS.

Mayzent (siponimod) is een sphingosine 1-fosfaat receptor modulator en wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met multiple sclerose, en specifiek actieve secundair progressieve multiple sclerose (SPMS). Dit is de eerste orale behandeling specifiek voor actieve SPMS, die ongeveer 80% van relapsing remitting multiple sclerose (RRMS) gevallen omvat.

Mayzent (siponimod) werd goedgekeurd voor multiple sclerose door:

• Food and Drug Administration (FDA), VS, 26 maart 2019
• Therapeutic Goods Administration (TGA), Australië, 1 november 2019
• Europees Medisch Agentschap (EMA), Europese Unie, 13 januari 2020.

Als u een diagnose Multiple Sclerose heeft ontvangen en u probeert toegang te krijgen tot een nieuw Multiple Sclerose medicijn dat buiten uw land van verblijf is goedgekeurd, kunnen we u misschien helpen met de hulp van uw behandelende arts. U kunt hieronder meer lezen over de medicijnen die we u kunnen helpen toegang te krijgen en de prijs ervan:

Fleqsuvy (baclofen)

Lyvispah (baclofen orale korrels)

Zeposia (ozanimod)

Kesimpta (ofatumumab)

Mayzent (Siponimod)

Bekijk alle

Waarom toegang tot nieuwe behandelingen voor Multiple Sclerose met everyone.org?

everyone.org is geregistreerd in Den Haag bij het Nederlandse Ministerie van Volksgezondheid (registratienummer 16258 G) als farmaceutische groothandel. We hebben patiënten uit meer dan 85 landen geholpen toegang te krijgen tot duizenden geneesmiddelen, waaronder. Met een recept van uw behandelend arts, kunt u rekenen op ons deskundige team om u veilig en legaal te begeleiden om toegang te krijgen tot een nieuw medicijn voor Multiple Sclerose. Als jij of iemand die je kent toegang wil krijgen tot een medicijn dat nog niet is goedgekeurd in het land waar hij of zij woont, kunnen wij je helpen. Neem contact met ons op voor meer informatie.

Referenties:

1. Fda.gov
2. Ema.europa.eu
3. Accessdata.fda.gov
4. Accessdata.fda.gov
5. Accessdata.fda.gov
6. News.bms.com
7. Ema.europa.eu
8. Tga.gov.au
9. Nieuwsdraad.nl
10. Accessdata.fda.gov
11. Novartis.com
12. Accessdata.fda.gov
13. Novartis.com
14. Ebs.tga.gov.au
15. Ema.europa.eu
16. Fleqsuvy (baclofen) - Thesocialmedwork.com
17. Lyvispah (baclofen) orale granulaten - Thesocialmedwork.com
18. Zeposia (ozanimod) - Thesocialmedwork.com
19. Kesimpta (ofatumumab) - Thesocialmedwork.com
20. Mayzent (siponimod) - Thesocialmedwork.com

Disclaimer: Dit artikel is niet bedoeld om de zorg van uw behandelend arts te beïnvloeden of te beïnvloeden. Breng geen wijzigingen aan in uw behandeling zonder eerst uw zorgverlener te raadplegen. Dit artikel is niet bedoeld om een diagnose te stellen of een ziekte te behandelen of om behandelingsopties te beïnvloeden. everyone.org is zo zorgvuldig mogelijk in het samenstellen en bijwerken van de informatie op deze pagina. everyone.org staat echter niet in voor de juistheid en volledigheid van de informatie op deze pagina.