PERSBERICHT: Goed nieuws voor migrainelijders

Laatst bijgewerkt: 13 november 2023

PERSBERICHT: Goed nieuws voor migrainelijders

U kunt legaal toegang krijgen tot nieuwe geneesmiddelen, zelfs als ze in uw land niet zijn goedgekeurd.

Meer informatie

Goed nieuws voor migrainepatiënten: Nieuw migraine preventiemiddel nu beschikbaar voor Britse patiënten met een doktersvoorschrift.

Het eerste nieuwe medicijn tegen migraine in meer dan 20 jaar kan nu met een doktersrecept worden besteld via everyone.org en kan binnen ongeveer 12 dagen worden geleverd. Dit is bijzonder bemoedigend nieuws voor patiënten die al jaren op deze behandeling wachten.

Meer dan acht miljoen Britten - waarvan driekwart vrouwen - hebben aanvallen, vaak met hevige hoofdpijn, gevoeligheid voor licht/geluid, wazig zicht en zelfs misselijkheid. Maar tot nu toe is er geen specifieke behandeling om het probleem te voorkomen, waarbij patiënten in plaats daarvan vaak 'off-label' medicijnen en pijnstillers, bètablokkers, antidepressiva of zelfs Botox krijgen om de symptomen te verminderen.

Het medicijn ter voorkoming van migraine, erenumab (merknaam Aimovig), dat door sommigen is bestempeld als de "Heilige Graal" voor migrainepatiënten, zou bijna de helft van de migraineaanvallen bij mensen voorkomen en het kostte Britse wetenschappers drie decennia om het te ontwikkelen.

De jab, die zelf wordt toegediend in de dijen, de maag of de bovenarmen met een injectiepen, is de eerste door de FDA goedgekeurde preventieve migrainebehandeling in een nieuwe klasse van geneesmiddelen die werken door het blokkeren van de activiteit van calcitonine gen-gerelateerde peptide (CGRP), een molecuul dat betrokken is bij migraineaanvallen.

Hoewel de exacte oorzaak van migraine nog onbekend is, hebben meerdere studies bevestigd dat het vrijkomen van calcitonine gen-gerelateerde peptide toeneemt tijdens acute migraineaanvallen, waardoor de bloedvaten verweven raken met de zenuwuiteinden in het hoofd gaan zwellen.

De remming van CGRP en zijn receptor is effectief gebleken bij de pijnbestrijding van migraine, wat de hypothese van betrokkenheid bij de ziekte ondersteunt en het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft het geneesmiddel goedgekeurd voor patiënten die ten minste vier dagen per week migraine hebben.

Hoewel het medicijn naar verwachting pas in 2019 op de NHS beschikbaar komt, kunnen migrainepatiënten nu met hun huisarts praten over het verkrijgen van een recept en het importeren van het medicijn via de sociale onderneming everyone.org.

De Britse prijs voor de behandeling (die wordt verkocht onder de merknaam Aimovig) op de website van everyone.org bedraagt momenteel 698 euro plus verzendkosten (of ongeveer 622 pond)

Uit de resultaten van de klinische proeven die door het Europees Geneesmiddelenbureau zijn goedgekeurd, blijkt dat Aimovig doeltreffend is om het aantal dagen dat patiënten migraine hebben, te verminderen. In een onderzoek met 667 patiënten die gemiddeld 18 dagen per maand migraine hadden, hadden degenen die werden behandeld met Aimovig 7 dagen per maand minder migrainedagen, vergeleken met 4 dagen minder voor patiënten die een placebo kregen. Er is ook een kans dat mensen met chronische migraine een vermindering van 50% van het aantal migrainedagen ervaren.

Iedereen.org werkt in overeenstemming met de MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency) van de Britse regering en is uniek in die zin dat het individuele patiënten legaal kan helpen de nieuwste innovatieve geneesmiddelen te kopen zonder naar een ander land te hoeven reizen voor behandeling. Geen enkele andere organisatie in de medische industrie kan dit.

Volgens de Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) is er geen verplichting voor een lid van het publiek om hen in kennis te stellen van de invoer van geneesmiddelen voor ernstige of levensbedreigende aandoeningen op individuele patiëntenbasis en wordt deze invoer niet beperkt. Bijgevolg wordt er geen vergunning, certificaat of verdere vergunning afgegeven aan of vereist door de ontvangers. De ontvanger van het geneesmiddel hoeft alleen een recept van een inwonende specialist en een brief van een arts te hebben waarin de naam van de patiënt en het beoogde gebruik worden vermeld en waarin wordt aangegeven hoe lang de medicijnlevering zal duren. De MHRA beschouwt 'individueel patiëntengebruik' als het gebruik van drie maanden verstrekking van een geneesmiddel door een individu of een familielid.

Sjaak Vink, oprichter van everyone.org, zegt: "Er kunnen maanden tot jaren verstrijken tussen wereldwijde goedkeuringen en de beschikbaarheid van bepaalde medicijnen. Maar migraine kan ongelooflijk pijnlijk en slopend zijn en het leven van mensen beknotten. In reactie op het nieuws dat het migrainepreventiemedicijn erenumab is goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), zijn we blij migrainepatiënten in het Verenigd Koninkrijk te kunnen informeren dat het medicijn nu onmiddellijk verkrijgbaar is via onze geneesmiddelenservice everyone.org."

everyone.org zet zich in voor de laagste overheidsprijzen voor zijn geneesmiddelen.

Er worden geen geneesmiddelen verstrekt zonder een geldig recept.