Wat is Tukysa? | Informatie & FAQ | TheSocialMedwork



Artikel beoordeeld door Dr. Jan de Witt

Artikel laatst bijgewerkt op 22/1/2021


Wat is Tukysa (tucatinib)?

Tukysa (tucatinib) is een geneesmiddel dat wordt gebruikt in combinatie met trastuzumab en capecitabine voor de behandeling van volwassen patiënten humane epidermale groeifactor receptor 2 (HER2) -positieve borstkanker die gevorderd, niet-resectabel of metastatisch is. Tukysa (tucatinib) is een tyrosinekinaseremmer (gerichte therapie) die gericht is tegen HER2 dat op sommige soorten borstkankercellen wordt aangetroffen. 1


Hoeveel kost Tukysa (tucatinib)?

Voor meer informatie over de kosten van Tukysa (tucatinib) en hoe wij u kunnen helpen, klikt u op de onderstaande knop:


Waarvoor wordt Tukysa (tucatinib) gebruikt?

Tukysa (tucatinib) wordt gebruikt in combinatie met chemotherapie (trastuzumab en capecitabine) voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde, inoperabele of gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker. Dit is inclusief patiënten met kanker die is uitgezaaid naar de hersenen, en die eerder zijn behandeld met drie andere kankermedicijnen.1


Is Tukysa (tucatinib) FDA goedgekeurd?

Tukysa (tucatinib) in combinatie met trastuzumab en capecitabine voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde inoperabele of uitgezaaide HER2-positieve borstkanker werd goedgekeurd door:

  • De Food and Drug Administration (FDA), VS, op 17 april 2020.2
  • Swissmedic, Zwitserland, op 12 mei 2020.3
  • Health Science Authority, Singapore op 19 mei 2020. 4
  • Gezondheid Canada, Canada, op 3 juni 2020.5
  • Therapeutic Goods Administration (TGA), Australië, op 12 augustus 2020.6

De FDA heeft Tukysa Priority Review en de aanduiding Breakthrough Therapy toegekend, die bedoeld zijn om de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de behandeling van een ernstige aandoening te stimuleren. Tukysa kreeg ook Fast Tracks en Orphan Drug aanwijzingen, die bedoeld zijn om de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de behandeling van ernstige en zeldzame ziekten te stimuleren. 2

Tukysa (tucatinib) is het eerste geneesmiddel dat is goedgekeurd in het kader van Project Orbis. Dit project kan kankerpatiënten helpen eerder toegang te krijgen tot producten in andere landen waar de indiening van regelgeving aanzienlijke vertraging kan oplopen, ongeacht of het product door de FDA is goedgekeurd.


Wie maakt Tukysa (tucatinib)?

Tukysa (tucatinib) wordt gemaakt door Seattle Genetics, ook bekend als Seagen Inc. Seagen Inc. is een Amerikaans biotechnologiebedrijf dat zich toelegt op de ontwikkeling en commercialisering van innovatieve, krachtige, op monoklonale antilichamen gebaseerde therapieën voor de behandeling van kanker.


Referenties:

  1. Tukysa (tucatinib)- Thesocialmedwork.com
  2. Persbericht Tukysa - Fda.gov
  3. Investor.seagen.com
  4. Hsa.gov.sg
  5. Seattle Genetics, Inc. [PDF]
  6. Project Orbis - Fda.gov

Neem contact op met de afdeling Patiëntenbegeleiding

Als u vragen heeft of hulp nodig heeft, neem dan contact op met ons Patient Support Team. Wij nemen binnen 24 uur contact met u op, van maandag tot en met vrijdag tussen 9.00 en 18.00 uur CET.