Updates

Hier zijn enkele veelgestelde vragen en antwoorden die raken aan belangrijke COVID-19 gerelateerde updates.

Nieuwe analyse van Biogen's aducanumab laat een vermindering zien van de klinische achteruitgang van de ziekte van Alzheimer.

MN-166 (ibudilast) zal deel uitmaken van de Fase III klinische studie met progressieve multiple sclerose proefpersonen met secundair progressieve MS zonder terugval. 

Fase 2 klinische studie toont aan dat ibudilast gekoppeld is aan een 48% vertraging in de progressie van de hersenatrofie in vergelijking met placebo voor patiënten met progressieve MS.

Het nieuwe locatie-diagnostische kankergeneesmiddel, Vitrakvi (larotrectinib), krijgt een versnelde goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

De beoordeling van CHMP ondersteunt de goedkeuring van EMA voor de geneeskunde voor niet-kleincellige longkanker (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

Na het uitblijven van een duidelijk voordeel ten opzichte van chemotherapie op zich, raden zowel de FDA als EMA Lartruvo (olaratumab) niet aan voor gebruik in combinatie met chemotherapie voor nieuwe STS-patiënten.

Een nieuwe biosimulator, Truxima (rituximab), laat vergelijkbare resultaten zien als het referentiegeneesmiddel, Rituxan (rituximab), en brengt de FDA een stap verder in de richting van het uitbreiden van de toegang van patiënten tot geneesmiddelen.

Positief nieuws voor patiënten met FAP in een vroeg stadium; de resultaten van een Portugees onderzoek tonen aan dat een levertransplantatie of Vyndaqel de overlevingskansen kan vergroten.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) om prioritair te worden beoordeeld door de FDA als een eenmalige behandeling van type 1 spinale spieratrofie (SMA).

Een laattijdige studie die Bavencio (avelumab) testte, heeft zijn primaire eindpunten bij patiënten met bepaalde vormen van eierstokkanker niet gehaald.

In een verkennende studie vertraagde Ocrevus (ocrelizumab) het functieverlies in de bovenste ledematen voor patiënten met primaire progressieve multiple sclerose (PPMS).

Hoe twee professoren zich een betere wereld voorstellen voor de belanghebbenden in de medische industrie. 

"Deze resultaten bieden een sprong in het begrip van deze ziekte die een genetisch gebaseerd kader biedt voor het ontwerpen van klinische proeven om effectievere behandelingen van MPAL te ontwikkelen," 

"Kortom, het zal helpen drugs te produceren waar we veel meer vertrouwen in hebben, zodat de bijwerkingen in de toekomst geminimaliseerd kunnen worden".