Here are some frequently asked questions and answers that touch on important COVID-19 related updates.
Updates
-
March 23, 2020
-
October 30, 2019
Nieuwe analyse van Biogen's aducanumab laat een vermindering zien van de klinische achteruitgang van de ziekte van Alzheimer.
-
July 16, 2019
MN-166 (ibudilast) zal deel uitmaken van de Fase III klinische studie met progressieve multiple sclerose proefpersonen met secundair progressieve MS zonder terugval.
-
Fase 2 klinische studie toont aan dat ibudilast gekoppeld is aan een 48% vertraging in de progressie van de hersenatrofie in vergelijking met placebo voor patiënten met progressieve MS.
-
February 07, 2019
Het nieuwe locatie-diagnostische kankergeneesmiddel, Vitrakvi (larotrectinib), krijgt een versnelde goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).
-
February 07, 2019
De beoordeling van CHMP ondersteunt de goedkeuring van EMA voor de geneeskunde voor niet-kleincellige longkanker (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).
-
Na het uitblijven van een duidelijk voordeel ten opzichte van chemotherapie op zich, raden zowel de FDA als EMA Lartruvo (olaratumab) niet aan voor gebruik in combinatie met chemotherapie voor nieuwe STS-patiënten.
-
December 20, 2018
Een nieuwe biosimulator, Truxima (rituximab), laat vergelijkbare resultaten zien als het referentiegeneesmiddel, Rituxan (rituximab), en brengt de FDA een stap verder in de richting van het uitbreiden van de toegang van patiënten tot geneesmiddelen.
-
December 17, 2018
Positief nieuws voor patiënten met FAP in een vroeg stadium; de resultaten van een Portugees onderzoek tonen aan dat een levertransplantatie of Vyndaqel de overlevingskansen kan vergroten.
-
December 14, 2018
Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) om prioritair te worden beoordeeld door de FDA als een eenmalige behandeling van type 1 spinale spieratrofie (SMA).
-
November 29, 2018
Een laattijdige studie die Bavencio (avelumab) testte, heeft zijn primaire eindpunten bij patiënten met bepaalde vormen van eierstokkanker niet gehaald.
-
In een verkennende studie vertraagde Ocrevus (ocrelizumab) het functieverlies in de bovenste ledematen voor patiënten met primaire progressieve multiple sclerose (PPMS).