ibudilast

  1. MN-166 (ibudilast) om fase III van het klinisch onderzoek voor progressieve MS in te gaan.

    MN-166 (ibudilast) zal deel uitmaken van de Fase III klinische studie met progressieve multiple sclerose proefpersonen met secundair progressieve MS zonder terugval. 

    pipetstalen

    Lees meer "
  2. Fase 2 studie: De effecten van Ibudilast bij progressieve MS

    Fase 2 klinische studie toont aan dat ibudilast gekoppeld is aan een 48% vertraging in de progressie van de hersenatrofie in vergelijking met placebo voor patiënten met progressieve MS.

    rode mri-hersenscan

    Lees meer "
  3. FDA geeft groen licht voor MN166 (ibudilast) om te beginnen met fase 2b/3 van de klinische proeven.

    De goedkeuring voor de volgende fase van de klinische studies brengt ALS-patiënten een stap dichter bij de toegang tot nieuwe behandelingen waarvan is aangetoond dat ze het verloop van de ziekte vertragen.

    FDA Ibudilast-moleculen en -pillen

    Lees meer "