ibudilast

MN-166 (ibudilast) zal deel uitmaken van de Fase III klinische studie met progressieve multiple sclerose proefpersonen met secundair progressieve MS zonder terugval. 

Fase 2 klinische studie toont aan dat ibudilast gekoppeld is aan een 48% vertraging in de progressie van de hersenatrofie in vergelijking met placebo voor patiënten met progressieve MS.

De goedkeuring voor de volgende fase van de klinische studies brengt ALS-patiënten een stap dichter bij de toegang tot nieuwe behandelingen waarvan is aangetoond dat ze het verloop van de ziekte vertragen.