Nieuwe Chronische Lymfocytische Leukemie Behandelingen 2021



Artikel laatst bijgewerkt op 4/1/2021


Wat is Chronische Lymfocytische Leukemie (CLL)?

Chronische Lymfocytische Leukemie (CLL) is een langzaam groeiende ziekte waarbij te veel onvolgroeide lymfocyten (witte bloedcellen, die cellen van het immuunsysteem van het lichaam zijn) vooral in het bloed en het beenmerg voorkomen.

Soms worden in latere stadia van de ziekte kankercellen gevonden in de lymfeklieren en wordt de ziekte klein lymfocytisch lymfoom genoemd. Een leukemie is een vorm van kanker die zich ontwikkelt in bloedvormend weefsel, zoals beenmerg. Het is een ziekte die geen knobbels of tumoren veroorzaakt, maar gekenmerkt wordt door de grootschalige productie van abnormale en onrijpe bloedcellen. Bij acute leukemie nemen de onrijpe bloedcellen snel toe, terwijl bij chronische leukemie de cellen zich op een meer normale manier ontwikkelen, waardoor het langer duurt voordat de ziekte intreedt.1


Wat zijn nieuwe behandelingen voor Chronische Lymfocytische Leukemie (CLL)?

Er zijn verschillende geneesmiddelen voor Chronische Lymfocytische Leukemie (CLL) goedgekeurd. Hier zijn enkele van de nieuwste behandelingen voor Chronische Lymfocytische Leukemie (CLL):


Calquentie (acalabrutinib)4,5

Calquentie (acalabrutinib) is een kinaseremmer geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met Chronische Lymfocytische Leukemie (CLL). Calquentie (acalabrutinib) kan alleen worden gebruikt (monotherapie) bij patiënten met CLL die eerder zijn behandeld en alleen of in combinatie met obinutuzumab bij patiënten die niet eerder zijn behandeld.

Op 21 november 2019 heeft de Food and Drug Administration (FDA), USA acalabrutinib (Calquence; AstraZeneca) goedgekeurd als eerste of latere therapie voor volwassen patiënten met chronische lymfocytische leukemie (CLL) of kleine lymfocytische lymfeklieren (SLL).

Op 9 november 2020 heeft het Europees Medisch Agentschap (EMA), Europese Unie voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfocytische leukemie (CLL).


Imbruvica (ibrutinib)6

Imbruvica (ibrutinib) is een eersteklas Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor die gebruikt wordt om volwassenen mee te behandelen: Mantelcellymfoom (MCL) die ten minste één voorafgaande behandeling hebben ondergaan. Chronische lymfocytische leukemie (CLL)/Kleine lymfocytische lymfoom (SLL).

Op 21 april 2020 heeft de Food and Drug Administration (FDA), USA Imbruvica (ibrutinib) in combinatie met rituximab goedgekeurd voor de behandeling van eerder onbehandelde patiënten met chronische lymfocytische leukemie (CLL) of kleine lymfocytische lymfeklieren (SLL). Deze goedkeuring was de 11e FDA-goedkeuring voor Imbruvica (ibrutinib) sinds de eerste goedkeuring in 2013 en de zesde in CLL, de meest voorkomende vorm van leukemie bij volwassenen.


Venclyxto/Venclexta (venetoclax)7 ,

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) is een B-cel lymfoom-2 (BCL-2) inhibitor (chemotherapie) geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van mensen met chronische lymfocytische leukemie (CLL), met of zonder de 17p deletie, die ten minste één voorafgaande therapie hebben ondergaan.

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) is goedgekeurd door:

  • Food and Drug Administration (FDA), USA: 11 april 2016, voor de behandeling van patiënten met CLL of klein lymfocytisch lymfoom (SLL) met of zonder schrapping van 17p, die ten minste één voorafgaande behandeling hebben ondergaan.
  • European Medical Agency (EMA), Europese Unie, 5 december 2016 voor de behandeling van CLL in aanwezigheid van 17p deletie of TP53 mutatie bij volwassen patiënten die ongeschikt zijn voor of gefaald hebben in een B-cel receptor pathway inhibitor en voor de behandeling van CLL in afwezigheid van 17p deletie of TP53 mutatie bij volwassen patiënten die gefaald hebben in zowel chemo-immunotherapie als een B-cel receptor pathway inhibitor.
  • Therapeutic Goods Administration (TGA), Australië, 5 januari 2017, in combinatie met rituximab, voor de behandeling van volwassen patiënten met CLL die ten minste één voorafgaande therapie hebben ondergaan. Als monotherapie is het geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met relapsed of refractory CLL met schrapping van 17p of patiënten met relapsed of refractory CLL voor wie er geen andere geschikte behandelingsmogelijkheden zijn.
  • Health Canada, september 2016, in combinatie met rituximab, voor de behandeling van patiënten met CLL die ten minste één voorafgaande therapie hebben ondergaan. Als monotherapie is het geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met CLL met schrapping van 17p die minstens één voorafgaande therapie hebben ondergaan, of patiënten met CLL zonder schrapping van 17p die minstens één voorafgaande therapie hebben ondergaan en voor wie er geen andere behandelingsmogelijkheden zijn.
  • MedSafe, Nieuw-Zeeland, 2 november 2017 in combinatie met rituximab, voor de behandeling van patiënten met CLL die ten minste één voorafgaande therapie hebben ondergaan. Als monotherapie is het geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met CLL met relapsed of refractory CLL met 17p verwijdering, of met relapsed of refractory CLL voor wie er geen andere geschikte behandelingsmogelijkheden zijn.

Als u probeert toegang te krijgen tot een behandeling voor Chronische Lymfocytische Leukemie (CLL) die buiten uw woonland is goedgekeurd, kunnen we u misschien helpen met de hulp van uw behandelende arts. U kunt hieronder meer lezen over de geneesmiddelen die wij u kunnen helpen toegang te krijgen en de prijs ervan:



Waarom toegang tot chronische lymfatische leukemie (CLL) behandelingen met TheSocialMedwork?

TheSocialMedwork is in Den Haag geregistreerd bij het Ministerie van Volksgezondheid (registratienummer 6730 BEM) als zelfstandig medicijnbemiddelaar. We hebben patiënten uit meer dan 85 landen geholpen om toegang te krijgen tot onder andere duizenden medicijnen. Met een recept van uw behandelende arts kunt u rekenen op ons deskundig team om u veilig en legaal te begeleiden bij de toegang tot een nieuw geneesmiddel voor CLL. Als u of iemand die u kent toegang zoekt tot een geneesmiddel dat nog niet is goedgekeurd waar hij of zij woont, kunnen wij u ondersteunen. https://thesocialmedwork.com/contact-us Neem contact met ons op voor meer informatie. Neem contact met ons op voor meer informatie.


Referenties:

  1. Nhs.uk
  2. Astrazeneca.nl
  3. Astrazeneca.nl
  4. Globenewswire.com
  5. Calquence (acalabrutinib)- Thesocialmedwork.com
  6. Imbruvica (ibrutinib) - Thesocialmedwork.com
  7. Venclyxtob (vynclyxta/venetoclax) - Thesocialmedwork.com

Disclaimer: Dit artikel is niet bedoeld om de zorg van uw behandelend arts te beïnvloeden of te beïnvloeden. Breng geen wijzigingen aan in uw behandeling zonder eerst met uw zorgverlener te overleggen. Dit artikel is niet bedoeld om een diagnose te stellen of een ziekte te behandelen of om de behandelingsmogelijkheden te beïnvloeden. TheSocialMedwork is zo zorgvuldig mogelijk in het samenstellen en actualiseren van de informatie op deze pagina. TheSocialMedwork staat echter niet in voor de juistheid en volledigheid van de informatie op deze pagina.