Nieuwe behandelingen voor chronische lymfatische leukemie 2022

Wat is Chronische Lymfocytische Leukemie (CLL)?

Chronische Lymfocytische Leukemie (CLL) is een langzaam groeiende ziekte waarbij te veel onvolgroeide lymfocyten (witte bloedcellen, die cellen van het immuunsysteem van het lichaam zijn) vooral in het bloed en het beenmerg voorkomen.

Soms worden in latere stadia van de ziekte kankercellen gevonden in de lymfeklieren en wordt de ziekte klein lymfocytisch lymfoom genoemd. Een leukemie is een vorm van kanker die zich ontwikkelt in bloedvormend weefsel, zoals beenmerg. Het is een ziekte die geen knobbels of tumoren veroorzaakt, maar gekenmerkt wordt door de grootschalige productie van abnormale en onrijpe bloedcellen. Bij acute leukemie nemen de onrijpe bloedcellen snel toe, terwijl bij chronische leukemie de cellen zich op een meer normale manier ontwikkelen, waardoor het langer duurt voordat de ziekte intreedt.¹

Wat zijn nieuwe behandelingen voor Chronische Lymfocytische Leukemie (CLL)?

Er zijn verschillende geneesmiddelen voor Chronische Lymfocytische Leukemie (CLL) goedgekeurd. Hier zijn enkele van de nieuwste behandelingen voor Chronische Lymfocytische Leukemie (CLL):

Calquence (acalabrutinib) is een kinaseremmer die is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL). Calquence (acalabrutinib) kan op zichzelf (monotherapie) worden gebruikt bij patiënten met CLL die eerder zijn behandeld en op zichzelf of in combinatie met obinutuzumab bij patiënten die niet eerder zijn behandeld.

Op 21 november 2019 heeft de Food and Drug Administration (FDA), VS acalabrutinib (Calquence; AstraZeneca) goedgekeurd als initiële of opvolgende therapie voor volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL) of klein lymfocytisch lymfoom (SLL).

Op 9 november 2020 heeft het Europees Medisch Agentschap (EMA), Europese Unie voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfocytische leukemie (CLL).

Imbruvica (ibrutinib) is een eersteklas Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor die gebruikt wordt om volwassenen mee te behandelen: Mantelcellymfoom (MCL) die ten minste één voorafgaande behandeling hebben ondergaan. Chronische lymfocytische leukemie (CLL)/Kleine lymfocytische lymfoom (SLL).

Op 21 april 2020 heeft de Food and Drug Administration (FDA), VS Imbruvica (ibrutinib) in combinatie met rituximab goedgekeurd voor de behandeling van voorheen onbehandelde patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL) of klein lymfocytair lymfoom (SLL). Deze goedkeuring was de 11e FDA-goedkeuring voor Imbruvica (ibrutinib) sinds het voor het eerst werd goedgekeurd in 2013 en de zesde in CLL, de meest voorkomende vorm van leukemie bij volwassenen.

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) is een B-cel lymfoom-2 (BCL-2) remmer (chemotherapie) geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van mensen met chronische lymfocytaire leukemie (CLL), met of zonder de 17p deletie, die ten minste één eerdere therapie hebben gekregen.

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) werd goedgekeurd door:

• Food and Drug Administration (FDA), USA: 11 april 2016, voor de behandeling van patiënten met CLL of klein lymfocytisch lymfoom (SLL) met of zonder schrapping van 17p, die ten minste één voorafgaande behandeling hebben ondergaan.
• European Medical Agency (EMA), Europese Unie, 5 december 2016 voor de behandeling van CLL in aanwezigheid van 17p deletie of TP53 mutatie bij volwassen patiënten die ongeschikt zijn voor of gefaald hebben in een B-cel receptor pathway inhibitor en voor de behandeling van CLL in afwezigheid van 17p deletie of TP53 mutatie bij volwassen patiënten die gefaald hebben in zowel chemo-immunotherapie als een B-cel receptor pathway inhibitor.
• Therapeutic Goods Administration (TGA), Australië, 5 januari 2017, in combinatie met rituximab, voor de behandeling van volwassen patiënten met CLL die ten minste één eerdere therapie hebben ondergaan. Als monotherapie is het geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met recidief of refractaire CLL met 17p deletie of patiënten met recidief of refractaire CLL voor wie er geen andere geschikte behandelingsopties zijn.
• Health Canada, september 2016, in combinatie met rituximab, voor de behandeling van patiënten met CLL die ten minste één eerdere therapie hebben ondergaan. Als monotherapie is het geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met CLL met 17p deletie die ten minste één eerdere therapie hebben gekregen, of patiënten met CLL zonder de 17p deletie die ten minste één eerdere therapie hebben gekregen en voor wie er geen andere beschikbare behandelingsopties zijn.
• MedSafe, Nieuw-Zeeland, 2 november 2017 in combinatie met rituximab, voor de behandeling van patiënten met CLL die ten minste één eerdere therapie hebben ondergaan. Als monotherapie is het geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met CLL met recidief of refractaire CLL met 17p deletie, of met recidief of refractaire CLL voor wie er geen andere geschikte behandelingsopties zijn.

Als u probeert toegang te krijgen tot een behandeling voor Chronische Lymfocytische Leukemie (CLL) die buiten uw woonland is goedgekeurd, kunnen we u misschien helpen met de hulp van uw behandelende arts. U kunt hieronder meer lezen over de geneesmiddelen die wij u kunnen helpen toegang te krijgen en de prijs ervan:

Calquence (acalabrutinib)

Venclyxto/Venclexta (venetoclax)

Bekijk alle

Waarom toegang tot chronische lymfatische leukemie (CLL) behandelingen met everyone.org?

everyone.org is geregistreerd in Den Haag bij het Nederlandse Ministerie van Volksgezondheid (registratienummer 16258 G) als farmaceutische groothandel. We hebben patiënten uit meer dan 85 landen geholpen toegang te krijgen tot duizenden geneesmiddelen, waaronder. Met een recept van uw behandelend arts, kunt u rekenen op ons deskundige team om u veilig en legaal te begeleiden om toegang te krijgen tot een nieuw geneesmiddel voor CLL. Als u of iemand die u kent toegang wil krijgen tot een geneesmiddel dat nog niet is goedgekeurd in het land waar u woont, kunnen wij u helpen. /contact-us Neem contact met ons op voor meer informatie. Neem contact met ons op voor meer informatie.

Referenties:

1. Nhs.uk
2. Astrazeneca.nl
3. Astrazeneca.nl
4. Globenewswire.com
5. Calquence (acalabrutinib)- Thesocialmedwork.com
6. Imbruvica (ibrutinib) - Thesocialmedwork.com
7. Venclyxtob (vynclyxta/venetoclax) - Thesocialmedwork.com

Disclaimer: Dit artikel is niet bedoeld om de zorg van uw behandelend arts te beïnvloeden of te beïnvloeden. Breng geen wijzigingen aan in uw behandeling zonder eerst uw zorgverlener te raadplegen. Dit artikel is niet bedoeld om een diagnose te stellen of een ziekte te behandelen of om behandelingsopties te beïnvloeden. everyone.org is zo zorgvuldig mogelijk in het samenstellen en bijwerken van de informatie op deze pagina. everyone.org staat echter niet in voor de juistheid en volledigheid van de informatie op deze pagina.