Nieuwe Acute Myeloïde Leukemie Behandelingen 2022

Wat is acute myeloïde leukemie (AML)?

Acute myeloïde leukemie (AML) ook wel bekend als acute myelocytische leukemie, acute myeloïde leukemie, acute granulocytische leukemie, en acute niet-lymfocytische leukemie is een kanker die begint in het beenmerg (het zachte binnenste deel van bepaalde botten, waar nieuwe bloedcellen worden gemaakt), die zich vaak ook in het bloed beweegt. Het kan zich soms verspreiden naar andere delen van het lichaam zoals de lever, de milt, het centrale zenuwstelsel (hersenen en ruggenmerg) en de testikels. ¹

Voor de verschillende soorten AML kunt u hier terecht op de website www.cancer.org.

Kan Acute Myeloid Leukemie (AML) genezen worden?

Acute myeloïde leukemie (AML) wordt voornamelijk behandeld met Chemotherapie en begint zo snel mogelijk. In sommige gevallen kan een combinatie van chemotherapie, radiotherapie en beenmerg- of stamceltransplantatie nodig zijn. Dankzij de recente vooruitgang op het gebied van acute myeloïde leukemie (AML) is gebleken dat behandelingen de remissie- en genezingssnelheid verbeteren.^2,3

Wat zijn de beschikbare Acute Myeloid Leukemie (AML) behandelingen?

Er zijn verschillende goedgekeurde behandelingen voor acute myeloïde leukemie (AML). Hier zijn er enkele van:

Onureg (azacitidine)⁴

Onureg (azacitidine) is een nucleosidemetabole remmer (chemotherapie) die is geïndiceerd voor de voortgezette behandeling van volwassen patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) die een eerste complete remissie (CR) of complete remissie met onvolledig herstel van het bloedbeeld (CRi) hadden na intensieve inductiechemotherapie, en die niet in staat zijn om intensieve curatieve therapie te voltooien.

Onureg (azacitidine) werd goedgekeurd door:

• De Food and Drug Administration (FDA), USA, op 1 september 2020, voor de verdere behandeling van AML bij patiënten in remissie.
• Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), in mei 2020 als een injecteerbaar geneesmiddel onder de naam Vidaza voor:

  - Myelodysplastische syndromen.

  - Chronische myelomonocytische leukemie.

  - AML dat zich heeft ontwikkeld vanuit een myelodysplastisch syndroom.

  - AML wanneer het beenmerg meer dan 30% abnormale cellen heeft.

De FDA heeft Priority Review en de aanwijzing als weesgeneesmiddel toegekend aan Onureg (azacitidine) voor de behandeling van AML in een vergevorderd stadium.

Venclyxto/Venclexta (venetoclax)^5,6

Venclyxto/Venclexta (venetoclax) is een remmer van B-cel lymfoom-2 (BCL-2) (chemotherapie) die is geïndiceerd als combinatiebehandeling voor nieuw gediagnosticeerde patiënten met acute myeloïde leukemie (AML).

Op 16 oktober 2020 heeft de Food and Drug Administration (FDA), USA Venclexta (venetoclax) goedgekeurd in combinatie met azacitidine, of decitabine, of cytarabine met lage dosis (LDAC) voor de behandeling van nieuw gediagnosticeerde Acute Myeloïde Leukemie (AML) bij volwassenen van 75 jaar of ouder, of die comorbiditeiten hebben die het gebruik van intensieve inductiechemotherapie onmogelijk maken.

Tibsovo (ivosidenib)⁷

Tibsovo (ivosidenib) is geïndiceerd voor de behandeling van nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie (AML) met een gevoelige isocitraatdehydrogenase-1 (IDH1)-mutatie, zoals gedetecteerd met een door de FDA goedgekeurde test, bij volwassen patiënten die ≥ 75 jaar oud zijn of die comorbiditeiten hebben die het gebruik van intensieve inductiechemotherapie onmogelijk maken.

Tibsovo (ivosidenib) werd op basis van de resultaten van studie AG-120-C-001 (zie "Klinische proeven") goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA), VS op:

• 20 juli 2018, voor hervallen en vuurvaste Myeloïde Leukemie (AML) met IDH1-mutatie.
• 02 mei 2019, voor pas gediagnosticeerde volwassen patiënten met IDH1 mutant Acute Myeloïde Leukemie (AML) die niet in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie.
• De FDA heeft eerder Priority Review en Orphan Drug Designation toegekend aan Tibsovo (ivosidenib).

Als u probeert toegang te krijgen tot Acute Myeloid Leukemie (AML) behandelingen die zijn goedgekeurd buiten uw land van verblijf, kunnen we u misschien helpen met de hulp van uw behandelende arts. U kunt hieronder meer lezen over de medicijnen die wij u kunnen helpen toegang te krijgen en de prijs ervan:

Onureg (azacitidine)

Venclyxto/Venclexta (venetoclax)

Tibsovo (ivosidenib)

Bekijk alle

Waarom toegang tot een nieuwe behandeling voor Acute Myeloïde Leukemie (AML) met everyone.org?

everyone.org is geregistreerd in Den Haag bij het Nederlandse Ministerie van Volksgezondheid (registratienummer 16258 G) als farmaceutische groothandel. We hebben patiënten uit meer dan 85 landen geholpen toegang te krijgen tot duizenden geneesmiddelen, waaronder. Met een recept van uw behandelend arts, kunt u rekenen op ons deskundige team om u veilig en legaal te begeleiden om toegang te krijgen tot een behandeling voor AML. Als u of iemand die u kent toegang wil krijgen tot een geneesmiddel dat nog niet is goedgekeurd in het land waar u woont, kunnen wij u helpen. Neem contact met ons op voor meer informatie.

Referenties:

1. Kanker.org
2. Nhs.uk
3. IIs.org
4. Onureg (azacitidine) - Thesocialmedwork.com
5. Roche.nl
6. Venclyxtob (vynclyxta/venetoclax) - Thesocialmedwork.com
7. Tibsovo (ivosidenib) - Thesocialmedwork.com

Disclaimer: Dit artikel is niet bedoeld om de zorg van uw behandelend arts te beïnvloeden of te beïnvloeden. Breng geen wijzigingen aan in uw behandeling zonder eerst uw zorgverlener te raadplegen. Dit artikel is niet bedoeld om een diagnose te stellen of een ziekte te behandelen of om behandelingsopties te beïnvloeden. everyone.org is zo zorgvuldig mogelijk in het samenstellen en bijwerken van de informatie op deze pagina. everyone.org staat echter niet in voor de juistheid en volledigheid van de informatie op deze pagina.