Nieuwe Acute Myeloïde Leukemie Behandelingen 2021



Artikel laatst bijgewerkt op 4/1/2021

Wat is acute myeloïde leukemie (AML)?

Acute myeloïde leukemie (AML) ook wel bekend als acute myelocytische leukemie, acute myeloïde leukemie, acute granulocytische leukemie, en acute niet-lymfocytische leukemie is een kanker die begint in het beenmerg (het zachte binnenste deel van bepaalde botten, waar nieuwe bloedcellen worden gemaakt), die zich vaak ook in het bloed beweegt. Het kan zich soms verspreiden naar andere delen van het lichaam zoals de lever, de milt, het centrale zenuwstelsel (hersenen en ruggenmerg) en de testikels. 1

Voor de verschillende soorten AML kunt u hier terecht op de website www.cancer.org.


Kan Acute Myeloid Leukemie (AML) genezen worden?

Acute myeloïde leukemie (AML) wordt voornamelijk behandeld met Chemotherapie en begint zo snel mogelijk. In sommige gevallen kan een combinatie van chemotherapie, radiotherapie en beenmerg- of stamceltransplantatie nodig zijn. Dankzij de recente vooruitgang op het gebied van acute myeloïde leukemie (AML) is gebleken dat behandelingen de remissie- en genezingssnelheid verbeteren.2,3


Wat zijn de beschikbare Acute Myeloid Leukemie (AML) behandelingen?

Er zijn verschillende goedgekeurde behandelingen voor acute myeloïde leukemie (AML). Hier zijn er enkele van:


Onureg (azacitidine)4

Onureg (azacitidine) is een nucleoside-metabolische remmer (chemotherapie) geïndiceerd voor de verdere behandeling van volwassen patiënten met Acute Myeloïde Leukemie (AML) die een eerste volledige remissie (CR) of volledige remissie met onvolledig herstel van het bloedbeeld (CRi) hadden na intensieve inductiechemotherapie, en die niet in staat zijn om een intensieve curatieve therapie te voltooien.

Onureg (azacitidine) is goedgekeurd door:

  • De Food and Drug Administration (FDA), USA, op 1 september 2020, voor de verdere behandeling van AML bij patiënten in remissie.
  • Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), in mei 2020 als een injecteerbaar geneesmiddel onder de naam Vidaza voor:

    - Myelodysplastische syndromen.

    - Chronische myelomonocytische leukemie.

    - AML dat zich heeft ontwikkeld vanuit een myelodysplastisch syndroom.

    - AML wanneer het beenmerg meer dan 30% abnormale cellen heeft.

De FDA heeft Onureg (azacitidine) als Priority Review en weesgeneesmiddel aangewezen voor de behandeling van vergevorderde AML.


Venclyxto/Venclexta (venetoclax)5,6

Venclyxto/Venclexta (venetoclax) is een B-Cell lymfoom-2 (BCL-2) remmer (chemotherapie) geïndiceerd als een combinatiebehandeling voor nieuw gediagnosticeerde patiënten met acute myeloïde leukemie (AML).

Op 16 oktober 2020 heeft de Food and Drug Administration (FDA), USA Venclexta (venetoclax) goedgekeurd in combinatie met azacitidine, of decitabine, of lage dosis cytarabine (LDAC) voor de behandeling van nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie (AML) bij volwassenen van 75 jaar of ouder, of die comorbiditeiten hebben die het gebruik van intensieve inductiechemotherapie uitsluiten.


Tibsovo (ivosidenib)7

Tibsovo (ivosidenib) is geïndiceerd voor de behandeling van nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie (AML) met een gevoelige isocitraatdehydrogenase-1 (IDH1) mutatie, zoals ontdekt door een door de FDA goedgekeurde test, bij volwassen patiënten die ≥ 75 jaar oud zijn of die comorbiditeiten hebben die het gebruik van intensieve inductiechemotherapie uitsluiten.

Tibsovo (ivosidenib) werd goedgekeurd op basis van de resultaten van studie AG-120-C-001 (zie 'Clinical Trials') door de Food and Drug Administration (FDA), VS op:

  • 20 juli 2018, voor hervallen en vuurvaste Myeloïde Leukemie (AML) met IDH1-mutatie.
  • 02 mei 2019, voor pas gediagnosticeerde volwassen patiënten met IDH1 mutant Acute Myeloïde Leukemie (AML) die niet in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie.
  • De FDA heeft eerder Priority Review en Orphan Drug Designation toegekend aan Tibsovo (ivosidenib).

Als u probeert toegang te krijgen tot Acute Myeloid Leukemie (AML) behandelingen die zijn goedgekeurd buiten uw land van verblijf, kunnen we u misschien helpen met de hulp van uw behandelende arts. U kunt hieronder meer lezen over de medicijnen die wij u kunnen helpen toegang te krijgen en de prijs ervan:




Waarom toegang tot een nieuwe behandeling voor Acute Myeloïde Leukemie (AML) met TheSocialMedwork?

TheSocialMedwork is in Den Haag geregistreerd bij het Ministerie van Volksgezondheid (registratienummer 6730 BEM) als zelfstandig medicijnbemiddelaar. We hebben patiënten uit meer dan 85 landen geholpen om toegang te krijgen tot onder andere duizenden medicijnen. Met een recept van uw behandelend arts kunt u rekenen op ons deskundige team om u veilig en legaal te begeleiden bij de toegang tot een behandeling voor AML. Als u of iemand die u kent toegang zoekt tot een medicijn dat nog niet is goedgekeurd waar hij of zij woont, kunnen wij u ondersteunen. Neem contact met ons op voor meer informatie.


Referenties:

  1. Kanker.org
  2. Nhs.uk
  3. IIs.org
  4. Onureg (azacitidine) - Thesocialmedwork.com
  5. Roche.nl
  6. Venclyxtob (vynclyxta/venetoclax) - Thesocialmedwork.com
  7. Tibsovo (ivosidenib) - Thesocialmedwork.com

Disclaimer: Dit artikel is niet bedoeld om de zorg van uw behandelend arts te beïnvloeden of te beïnvloeden. Breng geen wijzigingen aan in uw behandeling zonder eerst met uw zorgverlener te overleggen. Dit artikel is niet bedoeld om een diagnose te stellen of een ziekte te behandelen of om de behandelingsmogelijkheden te beïnvloeden. TheSocialMedwork is zo zorgvuldig mogelijk in het samenstellen en actualiseren van de informatie op deze pagina. TheSocialMedwork staat echter niet in voor de juistheid en volledigheid van de informatie op deze pagina.