Nieuwe Triple Negatieve Borstkankerbehandelingen 2022
Laatst bijgewerkt: 13 november 2023
U kunt legaal toegang krijgen tot nieuwe geneesmiddelen, zelfs als ze in uw land niet zijn goedgekeurd.
Meer informatieVoor nieuwe HER2 positieve borstkankerbehandelingen 2020, klik hier.
Voor alle borstkankerbehandelingen op onze website, klik hier.
Wat is drievoudige negatieve borstkanker? 1,2
Triple-negative borstkanker (TNBC) is een kanker die negatief test op progesteron en oestrogeenreceptoren, en overtollig HER2-eiwit. Dit betekent dat de groei van de kanker niet wordt gevoed door de oestrogeen- en progesteronhormonen, of door het HER2-eiwit. TNBC reageert dus niet op hormonale therapie medicijnen of medicijnen die gericht zijn op HER2-eiwitreceptoren.
Wat zijn de soorten drievoudige negatieve borstkankerbehandelingen die beschikbaar zijn?1,2
Er zijn verschillende drievoudige negatieve borstkankerbehandelingen beschikbaar. De behandelende arts van de patiënt kan kiezen voor een combinatie van chirurgie, bestraling en chemotherapie.
- Mastectomie: de chirurg verwijdert de borst en de nabijgelegen lymfeklieren om te zien of de kanker is uitgezaaid.
- Lumpectomie: de chirurg verwijdert de knobbel van de borst. Hij of zij verwijdert ook nabijgelegen lymfeklieren om te zien of de kanker zich heeft uitgezaaid.
- Straling: Lumpectomieën worden meestal gevolgd door bestraling om eventuele resterende kankercellen te doden.
- Chemotherapie: Het doel van chemotherapie is het doden van kankergezwellen die zich elders in het lichaam kunnen hebben uitgezaaid.
Wat is de drievoudige negatieve overlevingskans van borstkanker?2.3
De American Cancer Society schat een overlevingspercentage van 77% voor 5 jaar voor TNBC. De vooruitzichten van elke patiënt zijn afhankelijk van factoren zoals het stadium van de kanker en de graad van de tumor.
Het overlevingspercentage van vijf jaar is doorgaans lager voor triple-negatieve borstkanker dan voor andere vormen van borstkanker.
Wat zijn de nieuwste drievoudige negatieve borstkankermedicijnen?
Verschillende geneesmiddelen zijn goedgekeurd of worden klinisch getest voor de behandeling van TNBC.
Hier zijn er een paar:
Keytruda (pembrolizumab) 4
Keytruda (pembrolizumab) wordt gebruikt voor de behandeling van gevorderd melanoom, gemetastaseerd niet-squameus NSCLC, recidiverend of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van hoofd en nek (HNSCC), recidiverend klassiek hodgkinlymfoom (cHL), lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheliaal carcinoom, vaste tumoren met de biomarkers MSI-H of dMMR, recidiverend lokaal gevorderd of gemetastaseerd maag- of gastro-oesofageale junctie adenocarcinoom, triple-negatieve borstkanker.
Op 13 november 2020 heeft de Food and Drug Administration (FDA) versnelde goedkeuring verleend voor Keytruda (pembrolizumab) in combinatie met chemotherapie voor de behandeling van mensen met lokaal terugkerende of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker (TNBC) waarvan de tumoren de PD-L1 biomarker tot expressie brengen, op basis van verbeterde klinische uitkomsten.
Tecentriq (atezolizumab) 5
Tecentriq (atezolizumab) wordt gebruikt voor de behandeling van lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom, en voor de behandeling van gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Tecentriq in combinatie met nab-paclitaxel is momenteel goedgekeurd in meer dan 70 landen over de hele wereld, waaronder de VS en in heel Europa, voor de behandeling van volwassenen met niet-resectabel lokaal gevorderd of gemetastaseerd TNBC bij mensen van wie de tumoren tot expressie komen.
Op 19 september 2020 werd aangekondigd dat de IMpassion031 studie in een fase III heeft aangetoond dat behandeling met Tecentriq adjuvant (na chirurgie) wordt voortgezet voor degenen in de Tecentriq arm van de studie. IMpassion031 is de eerste Tecentriq studie die voordeel aantoont bij vroege TNBC.
Op augustus 2019 heeft het Europees Geneesmiddelenbureau Tecentriq (atezolizumab) in combinatie met braxaan goedgekeurd voor mensen met PD-L1-positieve, uitgezaaide triple-negatieve borstkanker.
Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) 6,7
Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker (mTNBC) die ten minste twee eerdere therapieën voor gemetastaseerde ziekte hebben ondergaan.
Op 22 april 2020 heeft de Food and Drug Administration (FDA) versnelde goedkeuring verleend voor Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) voor de behandeling van patiënten met eerder behandelde mTNBC.
Talzenna (talazoparib) 8
Talzenna (talazoparib) wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen TNBC-patiënten met een mutatie in het borstkankergevoeligheidsgen (BRCA)-gemuteerd (BRCAm), die humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2)-negatief zijn en bij wie de ziekte plaatselijk gevorderd of uitgezaaid is. Uitgezaaide borstkanker is borstkanker die is uitgezaaid naar delen van het lichaam buiten de borst, zoals de botten of de lever.
Lynparza (olaparib) 9,10
Lynparza (olaparib) wordt gebruikt voor de behandeling van gemetastaseerde HER2-negatieve TNBC-patiënten met een erfelijke BRCA1- of BRCA2-mutatie die eerder zijn behandeld met chemotherapie.
Op 12 juni 2018 heeft de Food and Drug Administration (FDA) Lynparza (olaparib) goedgekeurd voor de behandeling van gBRCAm, HER2-negatieve gemetastaseerde borstkanker bij patiënten die eerder een behandeling hebben ondergaan. Dit is de eerste nieuwe klasse geneesmiddelen die voordeel laat zien bij metastatische TNBC sinds de introductie van cytotoxische chemotherapie. Lynparza (olaparib) is pas de tweede orale therapie-optie voor deze patiënten.
Hoe krijg ik toegang tot een nieuw HER2-positief borstkankermedicijn?
Als u een drievoudige negatieve borstkankerprognose heeft ontvangen en u probeert toegang te krijgen tot een medicijn dat buiten uw land van verblijf is goedgekeurd, kunnen we u misschien helpen met de hulp van uw behandelende arts. U kunt hieronder meer lezen over de medicijnen die we u kunnen helpen toegang te krijgen en de prijzen ervan:
Waarom een triple negatieve borstkanker medicijn met everyone.org?
everyone.org is geregistreerd in Den Haag bij het Nederlandse Ministerie van Volksgezondheid (registratienummer 16258 G) als farmaceutische groothandel. We hebben patiënten uit meer dan 85 landen geholpen toegang te krijgen tot duizenden geneesmiddelen. Met een recept van uw behandelend arts kunt u rekenen op ons deskundige team om u veilig en legaal te begeleiden bij het verkrijgen van een geneesmiddel tegen triple negatieve borstkanker. Als u of iemand die u kent toegang wil krijgen tot een geneesmiddel dat nog niet is goedgekeurd in het land waar u woont, kunnen wij u helpen. Neem contact met ons op voor meer informatie.
Referenties:
Disclaimer: Dit artikel is niet bedoeld om de zorg van uw behandelend arts te beïnvloeden of te beïnvloeden. Breng geen wijzigingen aan in uw behandeling zonder eerst uw zorgverlener te raadplegen. Dit artikel is niet bedoeld om een diagnose te stellen of een ziekte te behandelen of om behandelingsopties te beïnvloeden. everyone.org is zo zorgvuldig mogelijk in het samenstellen en bijwerken van de informatie op deze pagina. everyone.org staat echter niet in voor de juistheid en volledigheid van de informatie op deze pagina.
