Nieuwe Triple Negative Breast Cancer Treatments 2021


Artikel laatst bijgewerkt op 4/1/2021

Voor nieuwe HER2 positieve borstkankerbehandelingen 2020, klik hier.

Voor alle borstkankerbehandelingen op onze website, klik hier.

Wat is drievoudige negatieve borstkanker? 1,2


Triple-negative borstkanker (TNBC) is een kanker die negatief test op progesteron en oestrogeenreceptoren, en overtollig HER2-eiwit. Dit betekent dat de groei van de kanker niet wordt gevoed door de oestrogeen- en progesteronhormonen, of door het HER2-eiwit. TNBC reageert dus niet op hormonale therapie medicijnen of medicijnen die gericht zijn op HER2-eiwitreceptoren.


Wat zijn de soorten drievoudige negatieve borstkankerbehandelingen die beschikbaar zijn?1,2

Er zijn verschillende drievoudige negatieve borstkankerbehandelingen beschikbaar. De behandelende arts van de patiënt kan kiezen voor een combinatie van chirurgie, bestraling en chemotherapie.

  • Mastectomie: de chirurg verwijdert de borst en de nabijgelegen lymfeklieren om te zien of de kanker is uitgezaaid.
  • Lumpectomie: de chirurg verwijdert de knobbel van de borst. Hij of zij verwijdert ook nabijgelegen lymfeklieren om te zien of de kanker zich heeft uitgezaaid.
  • Straling: Lumpectomieën worden meestal gevolgd door bestraling om eventuele resterende kankercellen te doden.
  • Chemotherapie: Het doel van chemotherapie is het doden van kankergezwellen die zich elders in het lichaam kunnen hebben uitgezaaid.

Wat is de drievoudige negatieve overlevingskans van borstkanker?2.3

De American Cancer Society schat een overlevingspercentage van 77% voor 5 jaar voor TNBC. De vooruitzichten van elke patiënt zijn afhankelijk van factoren zoals het stadium van de kanker en de graad van de tumor.

Het overlevingspercentage van vijf jaar is doorgaans lager voor triple-negatieve borstkanker dan voor andere vormen van borstkanker.


Wat zijn de nieuwste drievoudige negatieve borstkankermedicijnen?

Verschillende geneesmiddelen zijn goedgekeurd of worden klinisch getest voor de behandeling van TNBC.

Hier zijn er een paar:


Keytruda (pembrolizumab) 4

Keytruda (pembrolizumab) wordt gebruikt voor de behandeling van vergevorderde melanoom, metastatische nonsquame NSCLC, terugkerend of metastatisch Hoofd- en Hals Squamous Cell Carcinoma (HNSCC), terugkerend klassiek Hodgkin Lymfoom (cHL), plaatselijk gevorderd of uitgezaaid urotheliaal carcinoom, vaste tumoren met de biomarkers MSI-H of dMMR, terugkerende plaatselijk gevorderde of uitgezaaide maag- of gastro-oesofageale junctie adenocarcinoom, triple-negatieve borstkanker.

Op 13 november 2020 heeft de Food and Drug Administration (FDA) versnelde goedkeuring verleend voor Keytruda (pembrolizumab) in combinatie met chemotherapie voor de behandeling van mensen met lokaal terugkerende of uitgezaaide triple-negatieve borstkanker (TNBC) waarvan de tumoren de PD-L1 biomarker uitdrukken, op basis van verbeterde klinische resultaten.


Tecentriq (atezolizumab) 5

Tecentriq (atezolizumab) wordt gebruikt voor de behandeling van lokaal gevorderde of uitgezaaide urotheliale carcinomen en voor de behandeling van uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Tecentriq in combinatie met nabaclitaxel is momenteel goedgekeurd in meer dan 70 landen wereldwijd, waaronder de VS en in heel Europa, voor de behandeling van volwassenen met niet-resecteerbare lokaal gevorderde of uitgezaaide TNBC bij mensen waarvan de tumoren tot expressie komen.

Op 19 september 2020 werd aangekondigd dat de IMpassion031 studie in een fase III heeft aangetoond dat de behandeling met Tecentriq adjuvans (na een operatie) voor de mensen in de Tecentriq-arm van de studie werd voortgezet. IMpassion031 is de eerste Tecentriq-studie die het voordeel van vroege TNBC aantoont.

In augustus 2019 heeft het Europees Geneesmiddelenbureau Tecentriq (atezolizumab) in combinatie met braxaan goedgekeurd voor mensen met PD-L1-positieve, uitgezaaide triple-negatieve borstkanker.


Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) 6,7

Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met metastatische triple-negatieve borstkanker (mTNBC) die ten minste twee eerdere behandelingen voor metastatische ziekte hebben ondergaan.

Op 22 april 2020 heeft de Food and Drug Administration (FDA) versnelde goedkeuring verleend aan Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) voor de behandeling van patiënten met een eerder behandeld mTNBC.


Talzenna (talazoparib) 8

Talzenna (talazoparib) wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen TNBC-patiënten met een mutatie in het gen voor borstkankergevoeligheid (BRCA), die een menselijke epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2) hebben en waarvan de ziekte lokaal vergevorderd is of uitgezaaid. Uitzaaiende borstkanker is borstkanker die is uitgezaaid naar delen van het lichaam die niet aan de borst liggen, zoals de botten of de lever.

Op 16 oktober 2018 heeft de Food and Drug Administration talazoparib (TALZENNA, Pfizer Inc.), een poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) remmer, goedgekeurd voor patiënten met schadelijke of verdachte schadelijke kiembaan BRCA-mutated (gBRCAm), HER2-negatief lokaal gevorderde of uitgezaaide borstkanker.


Lynparza (olaparib) 9,10

Lynparza (olaparib) wordt gebruikt voor de behandeling van uitgezaaide HER2-negatieve TNBC-patiënten met een erfelijke BRCA1- of BRCA2-mutatie die eerder met chemotherapie zijn behandeld.

Op 12 juni 2018 heeft de Food and Drug Administration (FDA) Lynparza (olaparib) goedgekeurd voor de behandeling van gBRCAm, HER2-negatieve uitgezaaide borstkanker bij patiënten die eerder zijn behandeld. Dit is de eerste nieuwe klasse van medicijnen die een gunstig effect heeft op metastatische TNBC sinds de introductie van de cytotoxische chemotherapie. Lynparza (olaparib) is slechts de tweede orale therapie voor deze patiënten.


Hoe krijg ik toegang tot een nieuw HER2-positief borstkankermedicijn?

Als u een drievoudige negatieve borstkankerprognose heeft ontvangen en u probeert toegang te krijgen tot een medicijn dat buiten uw land van verblijf is goedgekeurd, kunnen we u misschien helpen met de hulp van uw behandelende arts. U kunt hieronder meer lezen over de medicijnen die we u kunnen helpen toegang te krijgen en de prijzen ervan:



Waarom een triple negatieve borstkanker geneeskunde met TheSocialMedwork?

TheSocialMedwork is in Den Haag geregistreerd bij het Ministerie van Volksgezondheid (registratienummer 6730 BEM) als zelfstandig medicijnbemiddelaar. We hebben patiënten uit meer dan 85 landen geholpen om toegang te krijgen tot duizenden medicijnen. Met een recept van uw behandelend arts kunt u rekenen op ons deskundig team dat u veilig en legaal begeleidt bij de toegang tot een drievoudig negatief borstkankermedicijn. Als u of iemand die u kent toegang zoekt tot een medicijn dat nog niet is goedgekeurd waar hij of zij woont, kunnen wij u ondersteunen. Neem contact met ons op voor meer informatie.


Referenties:

  1. Breastcancer.org
  2. Cdc.gov
  3. Kanker.org
  4. Fda.gov
  5. Roche.nl
  6. Fda.gov
  7. Drugs.nl
  8. Fda.gov
  9. NCBI

Disclaimer: Dit artikel is niet bedoeld om de zorg van uw behandelend arts te beïnvloeden of te beïnvloeden. Breng geen wijzigingen aan in uw behandeling zonder eerst met uw zorgverlener te overleggen. Dit artikel is niet bedoeld om een diagnose te stellen of een ziekte te behandelen of om de behandelingsmogelijkheden te beïnvloeden. TheSocialMedwork is zo zorgvuldig mogelijk in het samenstellen en actualiseren van de informatie op deze pagina. TheSocialMedwork staat echter niet in voor de juistheid en volledigheid van de informatie op deze pagina.